Homocystinuria — Classification and external resources Homocysteine ICD 10 E72 … Wikipedia
homocystinuria — homocystinuria. См. гомоцистинурия. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
homocystinuria — ▪ pathology hereditary metabolic disorder involving methionine, a sulfur containing essential amino acid. The metabolic sequence of methionine normally begins with its stepwise conversion to homocysteine, cystathionine, and cysteine,… … Universalium
Homocystinuria — A genetic disease due to an enzyme deficiency. Among other events, there is a buildup of the amino acid homocystine. Progressive mental retardation is common in untreated cases. The finding of vascular disease and premature arteriosclerosis in… … Medical dictionary
homocystinuria — Recessive condition in which the enzyme (cystathione synthetase) that converts homocysteine and serine into cystathione, a precursor of cysteine, is missing. Deficiency of this enzyme has widespread consequences in connective tissue, circulation… … Dictionary of molecular biology
homocystinuria — noun An inherited metabolic disorder characterised by the presence of homocysteine in the urine … Wiktionary
homocystinuria — ho·mo·cys·ti·nu·ria … English syllables
homocystinuria — ˌhōməˌsistə̇ˈn(y)u̇rēə, ˌhäm noun Etymology: New Latin, from English homocystine + New Latin uria : a metabolic disorder inherited as a recessive autosomal trait, caused by deficiency of an enzyme important in the metabolism of homocystine with… … Useful english dictionary
гомоцистинурия — (homocystinuria; гомоцистин + греч. uron моча) наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена метионина вследствие недостаточности L сериндегидрогеназы с накоплением в тканях гомоцистина; клинически проявляется нарушениями формирования… … Большой медицинский словарь
Гомоцистинури́я — (homocystinuria; гомоцистин + греч. uron моча) наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена метионина вследствие недостаточности L сериндегидрогеназы с накоплением в тканях гомоцистина; клинически проявляется нарушениями формирования… … Медицинская энциклопедия